

2026年3月11日上午,加拿大驻华大使馆科技创新与投资参赞Majid Dellah先生、商务专员任菁女士,携手吉林省商务厅、吉林省外事办公室相关领导一行,专程前往吉原生物开展实地参观考察,深入了解企业核心技术研发与产业化发展情况。  在企业负责人郭庆辀总经理的全程陪同下,考察团一行先后走进吉原生物研发中心与生产中心,实地走访核心功能区域,近距离感受企业科技创新实力与规模化生产能力。参观过程中,企业工作人员向考察团讲解水凝胶核心作用机理,全面介绍吉原水凝胶的多元应用方向,同时全程展示水凝胶系列产品从原料制备、工艺加工到成品出厂的完整生产流程,逐一解答考察团提出的技术、应用及产业相关问题。 此次参观考察,让加拿大驻华大使馆代表及吉林省相关部门领导全面直观地认识了吉原生物的核心技术优势与产业发展布局,进一步加深了国际商务团队对吉林本土生物科技企业的了解,为后续开展国际科技创新合作、跨境产业投资对接奠定了良好基础。吉原生物也将以此次考察为契机,持续深耕水凝胶技术研发与成果转化,积极拓展国际合作渠道,助力吉林生物科技产业高质量发展。 
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吉林日报2025-12-2502版 作者:本报记者 王丹  10月28日,长春吉原生物科技有限公司与全球医药50强企业德国史达德集团签约,实现本土创新技术与国际优质资源的深度融合; 12月5日,吉原生物公司凭借在医用水凝胶类材料研发领域深厚的技术积淀,成功入选我省首批医疗器械行业概念验证中心和第一批中试基地…… “一年之内企业接连实现‘国际合作和平台认定’双线突破,这一切都离不开省医疗器械行业协会和省医疗器械产业科技创新联合体的全链条赋能。”长春吉原生物科技有限公司副总经理李成刚的话语,道出了企业快速发展的关键密码。 2024年12月,在省科技厅支持下,省医疗器械行业协会牵头组建了省医疗器械产业科技创新联合体。联合体以“产学研医投”协同创新为核心,聚焦医疗器械科技成果转化全链条,通过牵头制定《吉林省医疗器械行业概念验证中心和科技成果转化中试基地运行规则》等一系列精准举措,成为推动吉林医疗器械产业高质量发展的核心引擎。 “医疗器械行业是一个极具创新性的行业。”吉林省医疗器械行业协会执行会长许学先表示,一方面协会以联合体为落实载体,推进联合攻关;同时,全面加强行业各领域概念验证中心和中试基地建设,畅通科技成果转化“最初一公里”和“最后一公里”;另一方面优化转化服务路径,为企业提供检验、审评、注册与体系核查相衔接的配套服务。同时,行业协会通过与医疗机构、科研单位、高校开展“点对点”产学研全方位合作打造创新转化高地,与产业园区实行“面对面”协作整合各方资源,加速产业集聚发展,让协同创新的效能充分释放。 这样的成效,在吉原生物体现得尤为直观。中试车间里,固液态水凝胶缓缓“流过”医用材料合成专用直线电子加速器的舱体,伴随着低鸣的运行声,经过射线均匀照射,质地柔韧的片状水凝胶出炉。 “以前没有支撑,中试环节只能在实验室小范围摸索,一款产品从实验室配方到规模化试制,往往要耗费很长一段时间。”公司研发部副经理苗冲指着生产线感慨,“现在依托联合体创新平台,我们不仅能共享高精度的中试设备,还能对接高校优化辐照工艺,短短半年就完成三款新型医用水凝胶产品的规模化试制,其中一款创面修复水凝胶已顺利进入注册申报阶段。” 目前,联合体赋能产业发展已开始逐步向全省医疗器械领域辐射。行业协会认定的首批6家概念验证中心和6家中试基地,将在全省医疗器械领域创新成果落地上发挥越来越重要的作用。 除了搭建产业载体,联合体还在人才培育和资源对接上持续发力。通过开展专题培训、组织白求恩医学创新转化大赛、高校成果路演等活动,吸引了近80家单位参与,为300余名行业从业者精准赋能,为产业发展注入人才活力。 “下一步,联合体将持续深化创新与成果转化布局,加快概念验证中心与中试基地向全国推介,让吉林医疗器械创新产品走向更广阔市场。同时,行业协会将对接种子基金、科创基金和金融机构为联合体优质项目注资,深化与产业园区的合作,加速医疗器械产业集聚发展。”许学先说。
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10月28日,我司顺利通过ISO13485:2016认证(医疗器械质量管理体系认证)并获得认证证书,标志着公司在医疗器械生产质量管理和控制体系方面已达到国际先进水平。ISO13485认证由国际标准化组织(ISO)于2016年发布,为医疗器械行业提供了全球认可的生产和管理规范。该标准专注于医疗器械产品的生产、控制、贮存和经销全过程,是全球医疗器械行业权威的质量管理体系标准之一。对于企业来说,获得这一认证意味着产品获得了进入国际市场的“通行证”。吉原生物科技有限公司专注水凝胶先进功能材料产业化20年。在医疗器械领域,公司成功开发了以中国第一款水凝胶创伤敷料“冷宁康”和全球第一款水凝胶眼部防护产品“目宁康”为代表的12个基于水凝胶材料的医疗器械产品,临床应用病例合计超过1000万例。公司于今年投资建成全球技术水平最高、规模最大、配套设施最完善、产品品类最丰富的水凝胶材料产业化平台。其中专门用于医疗器械生产、研发、检测的场地面积近4000平方米,包括1000多平方米的10万级净化车间、万级质量实验室、细胞实验室等。 
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